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Structure paper

タイトルDual function of LapB (YciM) in regulating lipopolysaccharide synthesis.
ジャーナル・号・ページProc Natl Acad Sci U S A, Vol. 121, Issue 17, Page e2321510121, Year 2024
掲載日2024年4月23日
著者Sheng Shu / Yuko Tsutsui / Rajkanwar Nathawat / Wei Mi /
PubMed 要旨Levels of lipopolysaccharide (LPS), an essential glycolipid on the surface of most gram-negative bacteria, are tightly controlled-making LPS synthesis a promising target for developing new ...Levels of lipopolysaccharide (LPS), an essential glycolipid on the surface of most gram-negative bacteria, are tightly controlled-making LPS synthesis a promising target for developing new antibiotics. adaptor protein LapB (YciM) plays an important role in regulating LPS synthesis by promoting degradation of LpxC, a deacetylase that catalyzes the first committed step in LPS synthesis. Under conditions where LPS is abundant, LapB recruits LpxC to the AAA+ protease FtsH for degradation. LapB achieves this by simultaneously interacting with FtsH through its transmembrane helix and LpxC through its cytoplasmic domain. Here, we describe a cryo-EM structure of the complex formed between LpxC and the cytoplasmic domain of LapB (LapB). The structure reveals how LapB exploits both its tetratricopeptide repeat (TPR) motifs and rubredoxin domain to interact with LpxC. Through both in vitro and in vivo analysis, we show that mutations at the LapB/LpxC interface prevent LpxC degradation. Unexpectedly, binding to LapB also inhibits the enzymatic activity of LpxC through allosteric effects reminiscent of LpxC activation by MurA in Our findings argue that LapB regulates LPS synthesis in two steps: In the first step, LapB inhibits the activity of LpxC, and in the second step, it commits LpxC to degradation by FtsH.
リンクProc Natl Acad Sci U S A / PubMed:38635633 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.6 Å
構造データ

EMDB-42897, PDB-8v24:
LapB cytoplasmic domain in complex with LpxC
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.6 Å

化合物

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-24G:
uridine-5'-diphosphate-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-glucosamine

ChemComp-ACT:
ACETATE ION / 酢酸イオン / 酢酸塩

由来
  • escherichia coli cft073 (大腸菌)
キーワードPROTEIN BINDING (タンパク質) / adaptor / complex / deacetylase / LPS / LpxC / LapB(YciM)

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EMN文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2021年10月5日: 温度感受性及び、機械刺激依存性イオンチャネルに関するノーベル賞

温度感受性及び、機械刺激依存性イオンチャネルに関するノーベル賞

  • 2021年のノーベル医学・生理学賞は、温度と触覚の受容体を発見したデビッド・ジュリアスとアーデム・パタポウティアンに共同で授与されました
  • EM Navigatorでは、両先駆者によるクライオEM構造データを見つけることができます

外部リンク:The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2021 - NobelPrize.org / Structure data by Ardem Patapoutian / Structure data by David Julius

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年7月5日: テキストデータのダウンロード

テキストデータのダウンロード

EM Navigatorの以下のサービスのデータが、テキスト形式でダウンロードできるようになりました。ダウンロードしたデータをExcelなどで読み込むことができます。

ページデータフォーマット
EM Navigator 検索検索結果CSV, TSV, JSON
EM Navigator 統計情報表データCSV, TSV

関連情報:EMN検索 / EMN統計情報

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EMN文献

3DEM構造データから引用されている文献のデータベース

  • EMDDBとPDBの3次元電子顕微鏡エントリから引用されている文献のデータベースです。
  • PubMedのデータを利用しています。

関連情報:EMDB / PDB / Q: EM Navigatorの情報源は? / EM Navigator / 万見文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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