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- EMDB-13629: Structure of MCM2-7 DH complexed with Cdc7-Dbf4 in the presence o... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-13629
タイトルStructure of MCM2-7 DH complexed with Cdc7-Dbf4 in the presence of ATPgS, state II (composite map)
マップデータComposite map of MD-(ATPgS) state II
試料
  • 複合体: MCM2-7 double hexamer bound to one copy of Cdc7-Dbf4 and one copy of the Dbf4 HBRCT domain
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM2
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM3
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM4
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM5
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM6
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM7
    • タンパク質・ペプチド: Cell division control protein 7
    • タンパク質・ペプチド: DDK kinase regulatory subunit DBF4
キーワードHelicase (ヘリカーゼ) / Activation (活性化) / Kinase (キナーゼ) / Phosphorylation (リン酸化) / REPLICATION (DNA複製)
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of spindle attachment to meiosis I kinetochore / positive regulation of meiotic DNA double-strand break formation involved in reciprocal meiotic recombination / positive regulation of DNA replication initiation / positive regulation of kinetochore assembly / positive regulation of meiotic DNA double-strand break formation / negative regulation of exit from mitosis / Dbf4-dependent protein kinase complex / positive regulation of meiosis I / regulation of cell cycle phase transition / positive regulation of nuclear cell cycle DNA replication ...positive regulation of spindle attachment to meiosis I kinetochore / positive regulation of meiotic DNA double-strand break formation involved in reciprocal meiotic recombination / positive regulation of DNA replication initiation / positive regulation of kinetochore assembly / positive regulation of meiotic DNA double-strand break formation / negative regulation of exit from mitosis / Dbf4-dependent protein kinase complex / positive regulation of meiosis I / regulation of cell cycle phase transition / positive regulation of nuclear cell cycle DNA replication / MCM core complex / Assembly of the pre-replicative complex / Switching of origins to a post-replicative state / nuclear DNA replication / MCM complex binding / mitotic DNA replication preinitiation complex assembly / premeiotic DNA replication / pre-replicative complex assembly involved in nuclear cell cycle DNA replication / mitotic DNA replication / Activation of the pre-replicative complex / CMG complex / nuclear pre-replicative complex / Activation of ATR in response to replication stress / MCM complex / DNA replication preinitiation complex / double-strand break repair via break-induced replication / protein-containing complex localization / mitotic DNA replication checkpoint signaling / replication fork protection complex / mitotic DNA replication initiation / single-stranded DNA helicase activity / silent mating-type cassette heterochromatin formation / regulation of DNA-templated DNA replication initiation / DNA strand elongation involved in DNA replication / DNA unwinding involved in DNA replication / DNA replication origin binding / nuclear replication fork / subtelomeric heterochromatin formation / chromosome, centromeric region / DNA replication initiation / heterochromatin formation / DNA helicase activity / protein serine/threonine kinase activator activity / helicase activity / chromosome segregation / single-stranded DNA binding / ヘリカーゼ / chromosome, telomeric region / non-specific serine/threonine protein kinase / positive regulation of protein phosphorylation / 細胞分裂 / リン酸化 / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / 中心体 / DNA damage response / chromatin binding / クロマチン / シグナル伝達 / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / 核質 / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Regulatory subunit Dfp1/Him1, central region / Dfp1/Him1, central region / Zinc finger, DBF-type / DBF-type zinc finger superfamily / DBF zinc finger / Zinc finger DBF4-type profile. / Zinc finger in DBF-like proteins / MCM4, winged helix domain / DNA replication licensing factor Mcm5 / DNA replication licensing factor Mcm3 ...Regulatory subunit Dfp1/Him1, central region / Dfp1/Him1, central region / Zinc finger, DBF-type / DBF-type zinc finger superfamily / DBF zinc finger / Zinc finger DBF4-type profile. / Zinc finger in DBF-like proteins / MCM4, winged helix domain / DNA replication licensing factor Mcm5 / DNA replication licensing factor Mcm3 / Mini-chromosome maintenance complex protein 4 / DNA replication licensing factor Mcm6 / DNA replication licensing factor Mcm7 / Mcm6, C-terminal winged-helix domain / MCM6 C-terminal winged-helix domain / DNA replication licensing factor Mcm2 / Mini-chromosome maintenance protein 2 / Mini-chromosome maintenance, conserved site / MCM family signature. / MCM N-terminal domain / MCM N-terminal domain / MCM OB domain / MCM OB domain / Mini-chromosome maintenance protein / MCM, AAA-lid domain / MCM P-loop domain / MCM AAA-lid domain / MCM family domain profile. / minichromosome maintenance proteins / MCM domain / BRCT domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Protein kinase domain / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Nucleic acid-binding, OB-fold / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Cell division control protein 7 / DNA replication licensing factor MCM3 / DNA replication licensing factor MCM2 / Minichromosome maintenance protein 5 / DNA replication licensing factor MCM4 / DDK kinase regulatory subunit DBF4 / DNA replication licensing factor MCM7 / DNA replication licensing factor MCM6
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Saleh A / Noguchi Y / Aramayo R / Ivanova ME / Speck C
資金援助 英国, 4件
OrganizationGrant number国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/T005378/1 英国
Wellcome Trust107903/Z/15/Z 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)A652-5PY40 英国
Wellcome Trust206175/Z/17/Z 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: The structural basis of Cdc7-Dbf4 kinase dependent targeting and phosphorylation of the MCM2-7 double hexamer.
著者: Almutasem Saleh / Yasunori Noguchi / Ricardo Aramayo / Marina E Ivanova / Kathryn M Stevens / Alex Montoya / S Sunidhi / Nicolas Lopez Carranza / Marcin J Skwark / Christian Speck /
要旨: The controlled assembly of replication forks is critical for genome stability. The Dbf4-dependent Cdc7 kinase (DDK) initiates replisome assembly by phosphorylating the MCM2-7 replicative helicase at ...The controlled assembly of replication forks is critical for genome stability. The Dbf4-dependent Cdc7 kinase (DDK) initiates replisome assembly by phosphorylating the MCM2-7 replicative helicase at the N-terminal tails of Mcm2, Mcm4 and Mcm6. At present, it remains poorly understood how DDK docks onto the helicase and how the kinase targets distal Mcm subunits for phosphorylation. Using cryo-electron microscopy and biochemical analysis we discovered that an interaction between the HBRCT domain of Dbf4 with Mcm2 serves as an anchoring point, which supports binding of DDK across the MCM2-7 double-hexamer interface and phosphorylation of Mcm4 on the opposite hexamer. Moreover, a rotation of DDK along its anchoring point allows phosphorylation of Mcm2 and Mcm6. In summary, our work provides fundamental insights into DDK structure, control and selective activation of the MCM2-7 helicase during DNA replication. Importantly, these insights can be exploited for development of novel DDK inhibitors.
履歴
登録2021年9月27日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年6月8日-
マップ公開2022年6月8日-
更新2023年12月13日-
現状2023年12月13日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_13629.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_13629.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Composite map of MD-(ATPgS) state II
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.019
最小 - 最大-0.080048844 - 0.14189999
平均 (標準偏差)-0.00023147407 (±0.00668753)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderZYX
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 381.59998 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_13629_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : MCM2-7 double hexamer bound to one copy of Cdc7-Dbf4 and one copy...

全体名称: MCM2-7 double hexamer bound to one copy of Cdc7-Dbf4 and one copy of the Dbf4 HBRCT domain
要素
  • 複合体: MCM2-7 double hexamer bound to one copy of Cdc7-Dbf4 and one copy of the Dbf4 HBRCT domain
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM2
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM3
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM4
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM5
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM6
    • タンパク質・ペプチド: DNA replication licensing factor MCM7
    • タンパク質・ペプチド: Cell division control protein 7
    • タンパク質・ペプチド: DDK kinase regulatory subunit DBF4

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超分子 #1: MCM2-7 double hexamer bound to one copy of Cdc7-Dbf4 and one copy...

超分子名称: MCM2-7 double hexamer bound to one copy of Cdc7-Dbf4 and one copy of the Dbf4 HBRCT domain
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
分子量理論値: 1.5 MDa

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分子 #1: DNA replication licensing factor MCM2

分子名称: DNA replication licensing factor MCM2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ヘリカーゼ
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
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UniProtKB: DNA replication licensing factor MCM2

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分子 #2: DNA replication licensing factor MCM3

分子名称: DNA replication licensing factor MCM3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ヘリカーゼ
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
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UniProtKB: DNA replication licensing factor MCM3

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分子 #3: DNA replication licensing factor MCM4

分子名称: DNA replication licensing factor MCM4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ヘリカーゼ
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
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UniProtKB: DNA replication licensing factor MCM4

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分子 #4: DNA replication licensing factor MCM5

分子名称: DNA replication licensing factor MCM5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ヘリカーゼ
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
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UniProtKB: Minichromosome maintenance protein 5

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分子 #5: DNA replication licensing factor MCM6

分子名称: DNA replication licensing factor MCM6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ヘリカーゼ
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
配列文字列: MSSPFPADTP SSNRPSNSSP PPSSIGAGFG SSSGLDSQIG SRLHFPSSSQ PHVSNSQTGP FVNDSTQFSS QRLQTDGSAT NDMEGNEPA RSFKSRALNH VKKVDDVTGE KVREAFEQFL EDFSVQSTDT GEVEKVYRAQ IEFMKIYDLN TIYIDYQHLS M RENGALAM ...文字列:
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UniProtKB: DNA replication licensing factor MCM6

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分子 #6: DNA replication licensing factor MCM7

分子名称: DNA replication licensing factor MCM7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ヘリカーゼ
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
配列文字列: MSAALPSIQL PVDYNNLFNE ITDFLVTFKQ DTLSSDATRN ENEDENLDAE NIEQHLLEKG PKYMAMLQKV ANRELNSVII DLDDILQYQ NEKFLQGTQA DDLVSAIQQN ANHFTELFCR AIDNNMPLPT KEIDYKDDVL DVILNQRRLR NERMLSDRTN E IRSENLMD ...文字列:
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UniProtKB: DNA replication licensing factor MCM7

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分子 #7: Cell division control protein 7

分子名称: Cell division control protein 7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / 光学異性体: LEVO / EC番号: non-specific serine/threonine protein kinase
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
配列文字列: MTSKTKNIDD IPPEIKEEMI QLYHDLPGIE NEYKLIDKIG EGTFSSVYKA KDITGKITKK FASHFWNYGS NYVALKKIYV TSSPQRIYN ELNLLYIMTG SSRVAPLCDA KRVRDQVIAV LPYYPHEEFR TFYRDLPIKG IKKYIWELLR ALKFVHSKGI I HRDIKPTN ...文字列:
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UniProtKB: Cell division control protein 7

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分子 #8: DDK kinase regulatory subunit DBF4

分子名称: DDK kinase regulatory subunit DBF4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
配列文字列: MVSPTKMIIR SPLKETDTNL KHNNGIAAST TAAGHLNVFS NDNNCNNNNT TESFPKKRSL ERLELQQQQH LHEKKRARIE RARSIEGAV QVSKGTGLKN VEPRVTPKEL LEWQTNWKKI MKRDSRIYFD ITDDVEMNTY NKSKMDKRRD LLKRGFLTLG A QITQFFDT ...文字列:
MVSPTKMIIR SPLKETDTNL KHNNGIAAST TAAGHLNVFS NDNNCNNNNT TESFPKKRSL ERLELQQQQH LHEKKRARIE RARSIEGAV QVSKGTGLKN VEPRVTPKEL LEWQTNWKKI MKRDSRIYFD ITDDVEMNTY NKSKMDKRRD LLKRGFLTLG A QITQFFDT TVTIVITRRS VENIYLLKDT DILSRAKKNY MKVWSYEKAA RFLKNLDVDL DHLSKTKSAS LAAPTLSNLL HN EKLYGPT DRDPRTKRDD IHYFKYPHVY LYDLWQTWAP IITLEWKPQE LTNLDELPYP ILKIGSFGRC PFIGDRNYDE SSY KRVVKR YSRDKANKKY ALQLRALFQY HADTLLNTSS VNDQTKNLIF IPHTCNDSTK SFKKWMQEKA KNFEKTELKK TDDS AVQDV RNEHADQTDE KNSILLNETE TKEPPLKEEK ENKQSIAEES NKYPQRKELA ATPKLNHPVL ATFARQETEE VPDDL CTLK TKSRQAFEIK ASGAHQSNDV ATSFGNGLGP TRASVMSKNM KSLSRLMVDR KLGVKQTNGN NKNYTATIAT TAETSK ENR HRLDFNALKK DEAPSKETGK DSAVHLETNR KPQNFPKVAT KSVSADSKVH NDIKITTTES PTASKKSTST NVTLHFN AQ TAQTAQPVKK ETVKNSGYCE NCRVKYESLE QHIVSEKHLS FAENDLNFEA IDSLIENLRF QI

UniProtKB: DDK kinase regulatory subunit DBF4

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 25 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 詳細: 15 mA
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot for 1.5 seconds and blot force +2.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 倍率（公称値）: 81000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 9909 / 平均電子線量: 45.9 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
In silico モデル: An ab initio initial model was generated using RELION
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア: (名称: RELION, PHENIX) / 使用した粒子像数: 22459

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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