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- PDB-6r36: T. brucei farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6r36
タイトルT. brucei farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)
要素Farnesyl pyrophosphate synthaseジメチルアリルtransトランスフェラーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / sterol biosynthesis (ステロイド) / farnesyl diphosphate synthase / Trypanosoma brucei (ブルーストリパノソーマ) / homodimer
機能・相同性
機能・相同性情報


transferase activity, transferring alkyl or aryl (other than methyl) groups / isoprenoid biosynthetic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Isoprenoid synthase domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.67 Å
データ登録者Muenzker, L. / Petrick, J.K. / Schleberger, C. / Jahnke, W.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号国
Marie Sklodowska-Curie Actions, FragNET ITN675899 スイス
引用ジャーナル: Chembiochem / 年: 2020
タイトル: Fragment-Based Discovery of Non-bisphosphonate Binders of Trypanosoma brucei Farnesyl Pyrophosphate Synthase.
著者: Munzker, L. / Petrick, J.K. / Schleberger, C. / Clavel, D. / Cornaciu, I. / Wilcken, R. / Marquez, J.A. / Klebe, G. / Marzinzik, A. / Jahnke, W.
履歴
登録2019年3月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年10月27日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / database_2 / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / pdbx_database_proc / struct
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct.title
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,4324
ポリマ－42,1691
非ポリマー2623
水1,45981
1
A: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子

A: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,8638
ポリマ－84,3382
非ポリマー5256
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555x-y,-y,-z1
Buried area6800 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area27250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.490, 60.490, 340.950
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-566-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Farnesyl pyrophosphate synthase / ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ


分子量: 42169.211 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: GP is an expression tag
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q86C09
#2: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / ジメチルスルホキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル / ジエチレングリコール


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 81 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.6 % / 解説: needles
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.12 M Cesium chloride, 12 %w/v PEG 3350, 12 % v/v DMSO

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.99974 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99974 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.668→52.384 Å / Num. obs: 28487 / % possible obs: 63.8 % / 冗長度: 18.3 % / Biso Wilson estimate: 29.55 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rpim(I) all: 0.022 / Rrim(I) all: 0.094 / Rsym value: 0.091 / Net I/σ(I): 21.7
反射 シェル解像度: 1.668→1.883 Å / 冗長度: 14.4 % / Rmerge(I) obs: 1.641 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 1424 / CC1/2: 0.736 / Rpim(I) all: 0.437 / Rrim(I) all: 1.7 / Rsym value: 1.641 / % possible all: 10.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_TRA
最高解像度最低解像度
Translation3 Å52.38 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.7精密化
XDS20180126データ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4ryp

4ryp


解像度: 1.67→27.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU R Cruickshank DPI: 0.165 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.172 / SU Rfree Blow DPI: 0.147 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.144
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2429 1415 4.97 %RANDOM
Rwork0.2192 ---
obs0.221 28471 63.7 %-
原子変位パラメータBiso max: 152.18 Å2 / Biso mean: 48.95 Å2 / Biso min: 12.01 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.1357 Å20 Å20 Å2
2--3.1357 Å20 Å2
3----6.2714 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.3 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.67→27.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2589 0 15 81 2685
Biso mean--76.27 38.86 -
残基数----324
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d929SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes442HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2651HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion335SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3265SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d2651HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg3575HARMONIC20.93
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.49
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.09
LS精密化 シェル解像度: 1.67→1.81 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2672 28 4.91 %
Rwork0.2455 542 -
all0.2464 570 -
obs--5.92 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 2.6873 Å / Origin y: 11.9323 Å / Origin z: -11.1318 Å
111213212223313233
T0.0507 Å20.0365 Å2-0.1044 Å2--0.2248 Å20.0135 Å2---0.2777 Å2
L0.4444 °20.0695 °2-0.6143 °2-1.6952 °21.8152 °2--5.3463 °2
S-0.1274 Å °0.0493 Å °0.0485 Å °-0.5396 Å °-0.0436 Å °0.2231 Å °-1.0766 Å °-0.3123 Å °0.1711 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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