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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-18229 | |||||||||
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タイトル | Structure of the recycling U5 snRNP bound to chaperones CD2BP2 and TSSC4 (State 2, Map 2) | |||||||||
マップデータ | Sharpened map | |||||||||
試料 |
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キーワード | U5 snRNP / CD2BP2 / TSSC4 / spliceosome (スプライセオソーム) / splicing | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RNA localization / U2 snRNP binding / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / U7 snRNP / histone pre-mRNA 3'end processing complex / cis assembly of pre-catalytic spliceosome / SLBP independent Processing of Histone Pre-mRNAs / SLBP Dependent Processing of Replication-Dependent Histone Pre-mRNAs / molecular sequestering activity ...RNA localization / U2 snRNP binding / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / U7 snRNP / histone pre-mRNA 3'end processing complex / cis assembly of pre-catalytic spliceosome / SLBP independent Processing of Histone Pre-mRNAs / SLBP Dependent Processing of Replication-Dependent Histone Pre-mRNAs / molecular sequestering activity / spliceosome conformational change to release U4 (or U4atac) and U1 (or U11) / protein methylation / U12-type spliceosomal complex / methylosome / 7-methylguanosine cap hypermethylation / U1 snRNP binding / pICln-Sm protein complex / U2-type catalytic step 1 spliceosome / RNA splicing, via transesterification reactions / small nuclear ribonucleoprotein complex / P granule / sno(s)RNA-containing ribonucleoprotein complex / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / telomerase RNA binding / telomerase holoenzyme complex / U2-type spliceosomal complex / U2-type precatalytic spliceosome / commitment complex / U2-type prespliceosome assembly / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U4 snRNP / U2 snRNP / RNA Polymerase II Transcription Termination / U1 snRNP / U2-type prespliceosome / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / precatalytic spliceosome / spliceosomal complex assembly / mRNA Splicing - Minor Pathway / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / U5 snRNA binding / U5 snRNP / 転写後修飾 / U2 snRNA binding / カハール体 / U6 snRNA binding / spliceosomal snRNP assembly / ribonucleoprotein complex binding / pre-mRNA intronic binding / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / response to cocaine / helicase activity / spliceosomal complex / 核小体 / 転写後修飾 / mRNA splicing, via spliceosome / osteoblast differentiation / cellular response to xenobiotic stimulus / cellular response to tumor necrosis factor / snRNP Assembly / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / cellular response to lipopolysaccharide / RNA helicase activity / nuclear body / ヘリカーゼ / nuclear speck / intracellular membrane-bounded organelle / GTPase activity / protein-containing complex binding / GTP binding / enzyme binding / ATP hydrolysis activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / extracellular exosome / 核質 / ATP binding / 生体膜 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Riabov Bassat D / Plaschka C / Vorlaender MK | |||||||||
資金援助 | European Union, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2024 タイトル: Structural basis of human U5 snRNP late biogenesis and recycling. 著者: Daria Riabov Bassat / Supapat Visanpattanasin / Matthias K Vorländer / Laura Fin / Alexander W Phillips / Clemens Plaschka / 要旨: Pre-mRNA splicing by the spliceosome requires the biogenesis and recycling of its small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complexes, which are consumed in each round of splicing. The human U5 snRNP ...Pre-mRNA splicing by the spliceosome requires the biogenesis and recycling of its small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complexes, which are consumed in each round of splicing. The human U5 snRNP is the ~1 MDa 'heart' of the spliceosome and is recycled through an unknown mechanism involving major architectural rearrangements and the dedicated chaperones CD2BP2 and TSSC4. Late steps in U5 snRNP biogenesis similarly involve these chaperones. Here we report cryo-electron microscopy structures of four human U5 snRNP-CD2BP2-TSSC4 complexes, revealing how a series of molecular events primes the U5 snRNP to generate the ~2 MDa U4/U6.U5 tri-snRNP, the largest building block of the spliceosome. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_18229.map.gz | 168.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-18229-v30.xml emd-18229.xml | 37.2 KB 37.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_18229_fsc.xml | 11.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_18229.png | 66.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-18229.cif.gz | 11.9 KB | ||
その他 | emd_18229_additional_1.map.gz emd_18229_half_map_1.map.gz emd_18229_half_map_2.map.gz | 89.9 MB 165.4 MB 165.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-18229 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-18229 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_18229.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.2408 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Unsharpened map
ファイル | emd_18229_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1
ファイル | emd_18229_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1
ファイル | emd_18229_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Structure of the recycling U5 snRNP bound to chaperones CD2BP2 an...
+超分子 #1: Structure of the recycling U5 snRNP bound to chaperones CD2BP2 an...
+分子 #1: U5 snRNA
+分子 #2: Pre-mRNA-processing-splicing factor 8
+分子 #3: U5 small nuclear ribonucleoprotein 200 kDa helicase
+分子 #4: 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component
+分子 #5: U5 small nuclear ribonucleoprotein 40 kDa protein
+分子 #6: Pre-mRNA-processing factor 6
+分子 #7: CD2 antigen cytoplasmic tail-binding protein 2
+分子 #8: Protein TSSC4
+分子 #9: Small nuclear ribonucleoprotein Sm D1
+分子 #10: Small nuclear ribonucleoprotein-associated proteins B and B'
+分子 #11: Small nuclear ribonucleoprotein Sm D2
+分子 #12: Small nuclear ribonucleoprotein Sm D3
+分子 #13: Small nuclear ribonucleoprotein E
+分子 #14: Small nuclear ribonucleoprotein F
+分子 #15: Small nuclear ribonucleoprotein G
+分子 #16: MAGNESIUM ION
+分子 #17: GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.9 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |