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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8su9 | ||||||
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タイトル | E. coli SIR2-HerA complex (hexamer HerA bound with dodecamer Sir2) | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM (免疫系) / HerA / SIR2 / NADase / ATPase (ATPアーゼ) / Anti-phage system | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.83 Å | ||||||
データ登録者 | Shen, Z.F. / Lin, Q.P. / Fu, T.M. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2023 タイトル: Assembly-mediated activation of the SIR2-HerA supramolecular complex for anti-phage defense. 著者: Zhangfei Shen / Qingpeng Lin / Xiao-Yuan Yang / Elizabeth Fosuah / Tian-Min Fu / 要旨: SIR2-HerA, a bacterial two-protein anti-phage defense system, induces bacterial death by depleting NAD upon phage infection. Biochemical reconstitution of SIR2, HerA, and the SIR2-HerA complex ...SIR2-HerA, a bacterial two-protein anti-phage defense system, induces bacterial death by depleting NAD upon phage infection. Biochemical reconstitution of SIR2, HerA, and the SIR2-HerA complex reveals a dynamic assembly process. Unlike other ATPases, HerA can form various oligomers, ranging from dimers to nonamers. When assembled with SIR2, HerA forms a hexamer and converts SIR2 from a nuclease to an NAD hydrolase, representing an unexpected regulatory mechanism mediated by protein assembly. Furthermore, high concentrations of ATP can inhibit NAD hydrolysis by the SIR2-HerA complex. Cryo-EM structures of the SIR2-HerA complex reveal a giant supramolecular assembly up to 1 MDa, with SIR2 as a dodecamer and HerA as a hexamer, crucial for anti-phage defense. Unexpectedly, the HerA hexamer resembles a spiral staircase and exhibits helicase activities toward dual-forked DNA. Together, we reveal the supramolecular assembly of SIR2-HerA as a unique mechanism for switching enzymatic activities and bolstering anti-phage defense strategies. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8su9.cif.gz | 1.5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8su9.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 8su9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/su/8su9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/su/8su9 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 40762MC 8subC 8suwC 8sxxC 8uaeC 8uafC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46817.664 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: ERS139208_00135 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A7B5N0T7 #2: タンパク質 | 分子量: 68431.992 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: ERS139208_00134 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A822U1Y5 #3: 化合物 | ChemComp-AR6 / [( #4: 化合物 | ChemComp-ADP / #5: 化合物 | ChemComp-MG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: E. coli SIR2-HerA complex / タイプ: COMPLEX / 詳細: hexamer HerA bound with dodecamer Sir2 / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 2.83 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 215970 / 対称性のタイプ: POINT |