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- EMDB-38372: SARS-CoV-2 Omicron BQ.1.1 Variant Spike Protein Complexed with MO... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-38372
タイトルSARS-CoV-2 Omicron BQ.1.1 Variant Spike Protein Complexed with MO11 Fab
マップデータ
試料
  • 複合体: Complex of spike ectodomain with antibody MO11 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoproteinスパイクタンパク質
    • タンパク質・ペプチド: MO11 heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: MO11 light chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
キーワードSARS-CoV-2 (SARSコロナウイルス2) / antibody complex (抗体) / VIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex (ウイルス性)
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Ishimaru H / Nishimura M / Shigematsu H / Marini MI / Hasegawa N / Takamiya R / Iwata S / Mori Y
資金援助1件
OrganizationGrant number国
Not funded
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2024
タイトル: Epitopes of an antibody that neutralizes a wide range of SARS-CoV-2 variants in a conserved subdomain 1 of the spike protein.
著者: Hanako Ishimaru / Mitsuhiro Nishimura / Hideki Shigematsu / Maria Istiqomah Marini / Natsumi Hasegawa / Rei Takamiya / Sachiyo Iwata / Yasuko Mori /
要旨: The evolution of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has continued, enabling the virus to escape from host immunity by changing its spike antigen, while biased toward the ...The evolution of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has continued, enabling the virus to escape from host immunity by changing its spike antigen, while biased toward the receptor-binding domain and N-terminal domain. Here, we isolated a novel pan-SARS-CoV-2 neutralizing antibody (which we named MO11) for even the recent dominators XBB.1.16 and EG.5.1, from a convalescent patient who had received three doses of an original mRNA COVID-19 vaccination. A cryo-electron microscopy analysis of the spike-MO11 complex at 2.3 Å atomic resolution revealed that it recognizes a conserved epitope hidden behind a glycan shield at N331 on subdomain 1 (SD1), holding both the N- and C-terminal segments comprising SD1. Our identification of MO11 unveiled the functional importance of SD1 for the spike's function, and we discuss the potential availability of a novel common epitope among the SARS-CoV-2 variants.IMPORTANCENovel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 variants with immune evasion ability are still repeatedly emerging, nonetheless, a part of immunity developed in responding to the antigen of earlier variants retains efficacy against recent variants irrespective of the numerous mutations. In exploration for the broadly effective antibodies, we identified a cross-neutralizing antibody, named MO11, from the B cells of the convalescent patient. MO11 targets a novel epitope in subdomain 1 (SD1) and was effective against all emerging variants including XBB.1.16 and EG.5.1. The neutralizing activity covering from D614G to EG.5.1 variants was explained by the conservation of the epitope, and it revealed the importance of the subdomain on regulating the function of the antigen for viral infection. Demonstrated identification of the neutralizing antibody that recognizes a conserved epitope implies basal contribution of such group of antibodies for prophylaxis against COVID-19.
履歴
登録2023年12月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年4月24日-
マップ公開2024年4月24日-
更新2024年4月24日-
現状2024年4月24日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_38372.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_38372.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 421.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.752 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.005
最小 - 最大-0.005833905 - 0.025673045
平均 (標準偏差)0.000014563999 (±0.00067565066)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ480480480
Spacing480480480
セルA=B=C: 360.96 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_38372_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_38372_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_38372_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Complex of spike ectodomain with antibody MO11 Fab

全体名称: Complex of spike ectodomain with antibody MO11 Fab
要素
  • 複合体: Complex of spike ectodomain with antibody MO11 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoproteinスパイクタンパク質
    • タンパク質・ペプチド: MO11 heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: MO11 light chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: Complex of spike ectodomain with antibody MO11 Fab

超分子名称: Complex of spike ectodomain with antibody MO11 Fab / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
分子量理論値: 500 KDa

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分子 #1: Spike glycoprotein

分子名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
株: TY41-796
分子量理論値: 138.784125 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLIT RTQSYTNSFT RGVYYPDKVF RSSVLHSTQD LFLPFFSNVT WFHAISGTNG TKRFDNPVLP FNDGVYFAS TEKSNIIRGW IFGTTLDSKT QSLLIVNNAT NVVIKVCEFQ FCNDPFLDVY YHKNNKSWME SEFRVYSSAN N CTFEYVSQ ...文字列:
MFVFLVLLPL VSSQCVNLIT RTQSYTNSFT RGVYYPDKVF RSSVLHSTQD LFLPFFSNVT WFHAISGTNG TKRFDNPVLP FNDGVYFAS TEKSNIIRGW IFGTTLDSKT QSLLIVNNAT NVVIKVCEFQ FCNDPFLDVY YHKNNKSWME SEFRVYSSAN N CTFEYVSQ PFLMDLEGKQ GNFKNLREFV FKNIDGYFKI YSKHTPINLG RDLPQGFSAL EPLVDLPIGI NITRFQTLLA LH RSYLTPG DSSSGWTAGA AAYYVGYLQP RTFLLKYNEN GTITDAVDCA LDPLSETKCT LKSFTVEKGI YQTSNFRVQP TES IVRFPN ITNLCPFDEV FNATTFASVY AWNRKRISNC VADYSVLYNF APFFAFKCYG VSPTKLNDLC FTNVYADSFV IRGN EVSQI APGQTGNIAD YNYKLPDDFT GCVIAWNSNK LDSTVGGNYN YRYRLFRKSK LKPFERDIST EIYQAGNKPC NGVAG VNCY FPLQSYGFRP TYGVGHQPYR VVVLSFELLH APATVCGPKK STNLVKNKCV NFNFNGLTGT GVLTESNKKF LPFQQF GRD IADTTDAVRD PQTLEILDIT PCSFGGVSVI TPGTNTSNQV AVLYQGVNCT EVPVAIHADQ LTPTWRVYST GSNVFQT RA GCLIGAEYVN NSYECDIPIG AGICASYQTQ TKSHASVASQ SIIAYTMSLG AENSVAYSNN SIAIPTNFTI SVTTEILP V SMTKTSVDCT MYICGDSTEC SNLLLQYGSF CTQLKRALTG IAVEQDKNTQ EVFAQVKQIY KTPPIKYFGG FNFSQILPD PSKPSKRSPI EDLLFNKVTL ADAGFIKQYG DCLGDIAARD LICAQKFNGL TVLPPLLTDE MIAQYTSALL AGTITSGWTF GAGPALQIP FPMQMAYRFN GIGVTQNVLY ENQKLIANQF NSAIGKIQDS LSSTPSALGK LQDVVNHNAQ ALNTLVKQLS S KFGAISSV LNDILSRLDP PEAEVQIDRL ITGRLQSLQT YVTQQLIRAA EIRASANLAA TKMSECVLGQ SKRVDFCGKG YH LMSFPQS APHGVVFLHV TYVPAQEKNF TTAPAICHDG KAHFPREGVF VSNGTHWFVT QRNFYEPQII TTDNTFVSGN CDV VIGIVN NTVYDPLQPE LDSFKEELDK YFKNHTSPDV DLGDISGINA SVVNIQKEID RLNEVAKNLN ESLIDLQELG KYEQ YIKWP LEVLFQGPGY IPEAPRDGQA YVRKDGEWVF LSTFLGHHHH HH

UniProtKB: スパイクタンパク質

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分子 #2: MO11 heavy chain

分子名称: MO11 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.479309 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFSFS GYALSWVRQT PGKGLEWVSS ISGSADSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTFY LQMSSLRAD DTAIYYCAKP PLGSNLFAVG YHFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP E PVTVSWNS ...文字列:
EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFSFS GYALSWVRQT PGKGLEWVSS ISGSADSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTFY LQMSSLRAD DTAIYYCAKP PLGSNLFAVG YHFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP E PVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTH

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分子 #3: MO11 light chain

分子名称: MO11 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.848344 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: SYVLTQPPSV SVAPGKTARV TCGANNIGSE SVHWYQQKAG QAPVLVIYYD RGRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEAEYYCQV WDKSSDHVVF GGGTKLIVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA G VETTTPSK ...文字列:
SYVLTQPPSV SVAPGKTARV TCGANNIGSE SVHWYQQKAG QAPVLVIYYD RGRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEAEYYCQV WDKSSDHVVF GGGTKLIVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA G VETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS

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分子 #7: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 21 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度8.6 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度名称
20.0 mMTris-HClトリスヒドロキシメチルアミノメタン
150.0 mMNaCl塩化ナトリウム
グリッドモデル: Quantifoil R0.6/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡JEOL CRYO ARM 300
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.6 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm / 倍率（公称値）: 60000
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0.0)
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0.0) / 使用した粒子像数: 246238
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデル
PDB IDChain

8h3n

source_name: PDB, initial_model_type: experimental model
source_name: AlphaFold, initial_model_type: in silico model
精密化プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-8xi6:
SARS-CoV-2 Omicron BQ.1.1 Variant Spike Protein Complexed with MO11 Fab

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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