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- PDB-5lx1: Cys-Gly dipeptidase GliJ mutant D304A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5lx1
タイトルCys-Gly dipeptidase GliJ mutant D304A
要素Dipeptidase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / carboxypeptidase / dipeptidase / gliotoxin biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated suppression of host immune response / gliotoxin biosynthetic process / membrane dipeptidase / mycotoxin biosynthetic process / metallodipeptidase activity / タンパク質分解 / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase M19 / Membrane dipeptidase (Peptidase family M19) / Renal dipeptidase family profile. / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Dipeptidase gliJ
類似検索 - 構成要素
生物種Aspergillus fumigatus (アスペルギルス・フミガーツス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Huber, E.M. / Groll, M.
資金援助 ドイツ, 2件
組織認可番号国
German Research FoundationSFB749 ドイツ
Hans-Fischer-Gesellschaft ドイツ
引用ジャーナル: ACS Chem. Biol. / 年: 2017
タイトル: Gliotoxin Biosynthesis: Structure, Mechanism, and Metal Promiscuity of Carboxypeptidase GliJ.
著者: Marion, A. / Groll, M. / Scharf, D.H. / Scherlach, K. / Glaser, M. / Sievers, H. / Schuster, M. / Hertweck, C. / Brakhage, A.A. / Antes, I. / Huber, E.M.
履歴
登録2016年9月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_volume ..._citation.country / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.22024年1月17日Group: Author supporting evidence / Data collection ...Author supporting evidence / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_audit_support / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dipeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,1684
ポリマ－44,9641
非ポリマー2043
水1,06359
1
A: Dipeptidase
ヘテロ分子

A: Dipeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,3368
ポリマ－89,9282
非ポリマー4086
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_675x-y+1,-y+2,-z+1/31
Buried area7190 Å2
ΔGint-95 kcal/mol
Surface area27370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.330, 99.330, 106.880
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Dipeptidase /


分子量: 44964.055 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aspergillus fumigatus (アスペルギルス・フミガーツス)
遺伝子: AFUA_6G09650 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4WMJ8, membrane dipeptidase
#2: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION / 鉄


分子量: 55.845 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 59 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.63 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M MES pH 6.0, 10% PEG6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→45 Å / Num. obs: 17088 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 16.6
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / Rmerge(I) obs: 0.453 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5LX0

5lx0


解像度: 2.7→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU B: 18.954 / SU ML: 0.184 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.443 / ESU R Free: 0.265 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22007 849 5 %RANDOM
Rwork0.179 ---
obs0.18099 16118 98.74 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 59.275 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.34 Å20.17 Å2-0 Å2
2--0.34 Å2-0 Å2
3----1.1 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.7→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3008 0 8 59 3075
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0193069
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022965
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1931.9544148
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.94536781
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2435381
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.77223.072153
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.32715534
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.0751533
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2463
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.023497
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02734
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0215.1881527
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0215.1861526
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7577.7771907
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.7587.781908
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1155.3421542
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.1125.3421542
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.9477.9512242
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.16439.6943300
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.16439.7043301
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.768 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.234 60 -
Rwork0.253 1133 -
obs--99.67 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -14.1026 Å / Origin y: 68.9898 Å / Origin z: 16.4144 Å
111213212223313233
T0.0501 Å2-0.0409 Å2-0.0046 Å2-0.0581 Å20.0128 Å2--0.0205 Å2
L0.0152 °20.0218 °2-0.0313 °2-1.3937 °2-0.0134 °2--0.2179 °2
S-0.0315 Å °0.0238 Å °0.0002 Å °-0.0012 Å °0.0872 Å °0.0619 Å °0.0737 Å °-0.0728 Å °-0.0557 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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