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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5jep | ||||||
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タイトル | Human carbonic anhydrase II (T199S) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide | ||||||
要素 | Carbonic anhydrase 2炭酸脱水酵素 | ||||||
キーワード | LYASE (リアーゼ) / Anhydrase / Mutant (ミュータント (人類)) / Hydrophobic (疎水性) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / 分泌 / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / arylesterase activity / regulation of chloride transport / Reversible hydration of carbon dioxide / angiotensin-activated signaling pathway ...positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / 分泌 / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / arylesterase activity / regulation of chloride transport / Reversible hydration of carbon dioxide / angiotensin-activated signaling pathway / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / morphogenesis of an epithelium / regulation of intracellular pH / 炭酸脱水酵素 / carbonate dehydratase activity / carbon dioxide transport / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / neuron cellular homeostasis / one-carbon metabolic process / apical part of cell / 髄鞘 / extracellular exosome / zinc ion binding / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.19 Å | ||||||
データ登録者 | Fox, J.M. / Kang, K. / Sastry, M. / Sherman, W. / Sankaran, B. / Zwart, P.H. / Whitesides, G.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. / 年: 2017 タイトル: Water-Restructuring Mutations Can Reverse the Thermodynamic Signature of Ligand Binding to Human Carbonic Anhydrase. 著者: Fox, J.M. / Kang, K. / Sastry, M. / Sherman, W. / Sankaran, B. / Zwart, P.H. / Whitesides, G.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5jep.cif.gz | 216.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5jep.ent.gz | 168.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5jep.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/je/5jep ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/je/5jep | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29056.758 Da / 分子数: 1 / 変異: T198S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00918, 炭酸脱水酵素 | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / | ||
#3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.33 % |
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結晶化 | 温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: We soaked monoclinic crystals of HCAII with BTA (EVF) by carrying out the following steps: (i) We prepared soaking solutions containing 1.32 M sodium citrate, 1 mM ZnSO4, 100 mM Tris-HCl (pH ...詳細: We soaked monoclinic crystals of HCAII with BTA (EVF) by carrying out the following steps: (i) We prepared soaking solutions containing 1.32 M sodium citrate, 1 mM ZnSO4, 100 mM Tris-HCl (pH 7.8), and 5 mM ligand. (ii) We combined 4 uL of soaking solution and 1-2 crystals of HCAII within a drop on the surface of a reservoir cover (EasyXtal CrystalSupport, Qiagen). (iii) To a clear plastic reservoir in a 15-reservoir plate (EasyXtal, Qiagen), we added 1 mL of soaking solution (without ligand present). We attached the reservoir cover to the reservoir and left the entire setup at 4 deg C for 1 week. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.1 / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.19→70.42 Å / Num. obs: 135839 / % possible obs: 88.31 % / 冗長度: 4 % / Net I/σ(I): 13.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3S73 解像度: 1.19→70.42 Å / SU ML: 0.09 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 13.64
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.19→70.42 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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