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- PDB-4kpj: Crystal Structure of Farnesyl Pyrophosphate Synthase (Y204A) Muta... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4kpj
タイトルCrystal Structure of Farnesyl Pyrophosphate Synthase (Y204A) Mutant complexed with Mg, Pamidronate
要素Farnesyl pyrophosphate synthaseジメチルアリルtransトランスフェラーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Isoprene biosynthesis / Lipid synthesis (脂質代謝) / steroid biosynthesis (ステロイド) / dimethylallyl pyrophosphate (ジメチルアリル二リン酸) / Isoprenoid Pathway (メバロン酸経路) / Cholesterol Synthesis (メバロン酸経路) / Bisphosphonates (ビスホスホネート)
機能・相同性
機能・相同性情報


geranyl diphosphate biosynthetic process / ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / Cholesterol biosynthesis / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / geranyltranstransferase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / RNA binding ...geranyl diphosphate biosynthetic process / ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / Cholesterol biosynthesis / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / geranyltranstransferase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / RNA binding / 核質 / metal ion binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Isoprenoid synthase domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
PAMIDRONATE / ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Barnett, B.L. / Tsoumpra, M.K. / Muniz, J.R.C. / Walter, R.L.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of Farnesyl Pyrophosphate Synthase (Y204A) Mutant complexed with Mg, Pamidronate
著者: Tsoumpra, M.K. / Muniz, J.R.C. / Barnett, B.L. / Pilka, E. / Kwaasi, A. / Kavanagh, K.L. / Evdokimov, A.G. / Walter, R.L. / Ebetino, F.H. / Oppermann, U. / Russell, R.G.G. / Dunford, J.E.
履歴
登録2013年5月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年4月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,73311
ポリマ－43,0531
非ポリマー68010
水4,756264
1
A: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子

A: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,46722
ポリマ－86,1062
非ポリマー1,36120
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555-y,-x,-z+1/21
Buried area7370 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area28360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)111.310, 111.310, 66.600
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1227-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Farnesyl pyrophosphate synthase / ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ / FPP synthase / FPS / (2E / 6E)-farnesyl diphosphate synthase / Dimethylallyltranstransferase / ...FPP synthase / FPS / (2E / 6E)-farnesyl diphosphate synthase / Dimethylallyltranstransferase / Farnesyl diphosphate synthase / Geranyltranstransferase


分子量: 43052.887 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 67-419 / 変異: Y204A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FDPS, FPS, KIAA1293 / プラスミド: PET 11 Derivative / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P14324, (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase, ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ
#2: 化合物 ChemComp-210 / PAMIDRONATE / (3-AMINO-1-HYDROXY-1-PHOSPHONO-PROPYL)PHOSPHONIC ACID / パミドロン酸 / Pamidronic acid


分子量: 235.069 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H11NO7P2
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 264 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.66 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2M NH4Cl, 20% PEG6000, 10% Ethylene Glycol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.9796 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2009年5月15日
放射モノクロメーター: Graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9796 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→55.65 Å / Num. all: 31105 / Num. obs: 31105 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8.8 % / Biso Wilson estimate: 28.94 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.139 / Rsym value: 0.139 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allDiffraction-ID% possible all
1.95-2.068.31.012228121100
2.06-55.658.80.13910.4311051100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
BUSTER2.10.0精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3CP6

3cp6


解像度: 1.95→50.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9481 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9159 / SU R Cruickshank DPI: 0.136 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.215 1568 5.05 %RANDOM
Rwork0.1719 ---
all0.174 31105 --
obs0.174 31053 99.97 %-
原子変位パラメータBiso mean: 34.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.7031 Å20 Å20 Å2
2--3.7031 Å20 Å2
3----7.4061 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.216 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→50.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2690 0 40 264 2994
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012877HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.883908HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1356SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes78HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes416HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2877HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd1SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.77
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.81
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion364SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3738SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.01 Å / Total num. of bins used: 16
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2344 138 4.92 %
Rwork0.2227 2668 -
all0.2233 2806 -
obs--99.97 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.19881.8977-1.66211.8979-0.49240.5254-0.0869-0.0410.02730.09530.2143-0.01660.3024-0.3166-0.12730.1246-0.10890.0016-0.12520.0928-0.0463-30.0139-0.341426.8487
20.4389-0.9661.10590.6283-1.01974.3166-0.0423-0.1678-0.08940.3696-0.0301-0.01590.08480.20420.07230.01560.00190.0059-0.08770.0096-0.0641-25.611216.261432.7924
30-0.5496-0.61682.8771-0.03262.57740.01490.1348-0.05160.26-0.03280.0740.4170.03790.01790.1293-0.0509-0.0534-0.0941-0.02570.1338-25.4947-6.48117.0002
41.7462-1.41450.36472.872-0.51521.28490.012-0.0847-0.16820.25070.00270.03860.27690.0159-0.0147-0.0173-0.0213-0.0212-0.0794-0.01040.0031-25.31736.341319.1027
51.064-0.05660.84111.33670.81256.58240.0176-0.2644-0.01960.195-0.02020.34710.0244-0.25480.0026-0.0773-0.00150.049-0.0061-0.03490.0864-37.771120.566519.901
61.4026-1.3995-0.00763.96050.05241.1249-0.02250.0025-0.01520.4396-0.0023-0.16340.17610.12250.0249-0.0058-0.0062-0.0552-0.0349-0.0119-0.0058-17.860510.373122.8736
71.555-1.39021.32162.6816-1.23132.37070.02760.0645-0.09250.096-0.0081-0.07880.10940.1309-0.0194-0.0763-0.0208-0.0095-0.0436-0.04090.0135-18.834813.09688.3072
82.5124-1.06381.88521.6437-0.60422.73040.0230.4404-0.1285-0.19070.0799-0.2005-0.20070.2221-0.1029-0.06140.00310.00150.0136-0.08880.043-29.483417.6224-2.4949
90.5833-0.63760.12911.410.13290.95230.06910.1168-0.177-0.0506-0.00880.11040.13160.0045-0.0603-0.0639-0.0193-0.0289-0.0738-0.04760.0348-30.83847.10424.5758
102.2653-0.0476-0.6144.18082.34322.7640.15660.28030.1504-0.2814-0.050.2932-0.3461-0.1365-0.10670.00750.0683-0.05630.0008-0.00770.0073-43.532223.5678-8.0501
110.6024-0.6876-0.67292.71140.61980.942-0.02090.0631-0.105-0.17290.03090.38160.0301-0.2312-0.01-0.0453-0.0213-0.0829-0.046-0.04690.0461-41.70358.0208-4.7272
1200.93180.92171.854-2.80292.7720.0456-0.0363-0.08770.23350.05710.07190.1203-0.0871-0.10270.0315-0.0454-0.0152-0.0903-0.0789-0.0025-30.4391-6.77814.3881
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{A|9 - 28}A9 - 28
2X-RAY DIFFRACTION2{A|29 - 52}A29 - 52
3X-RAY DIFFRACTION3{A|53 - 78}A53 - 78
4X-RAY DIFFRACTION4{A|79 - 106}A79 - 106
5X-RAY DIFFRACTION5{A|107 - 124}A107 - 124
6X-RAY DIFFRACTION6{A|125 - 152}A125 - 152
7X-RAY DIFFRACTION7{A|153 - 177}A153 - 177
8X-RAY DIFFRACTION8{A|178 - 206}A178 - 206
9X-RAY DIFFRACTION9{A|207 - 268}A207 - 268
10X-RAY DIFFRACTION10{A|269 - 294}A269 - 294
11X-RAY DIFFRACTION11{A|295 - 332}A295 - 332
12X-RAY DIFFRACTION12{A|333 - 350}A333 - 350

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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