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- PDB-4hcd: Crystal structure of D-glucarate dehydratase from agrobacterium t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4hcd
タイトルCrystal structure of D-glucarate dehydratase from agrobacterium tumefaciens complexed with magnesium
要素Isomerase/lactonizing enzyme
キーワードISOMERASE (異性化酵素) / Enolase fold / D-GLUCARATE DEHYDRATASE / D-GLUCARATE
機能・相同性
機能・相同性情報


hydro-lyase activity / isomerase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Mandelate racemase/muconate lactonizing enzyme, N-terminal domain / Mandelate racemase / muconate lactonizing enzyme, N-terminal domain / Mandelate racemase/muconate lactonizing enzyme, C-terminal / Mandelate racemase / muconate lactonizing enzyme, C-terminal domain / Enolase C-terminal domain-like / Enolase C-terminal domain-like / Enolase-like C-terminal domain / Enolase-like, N-terminal domain / Enolase-like, N-terminal ...: / Mandelate racemase/muconate lactonizing enzyme, N-terminal domain / Mandelate racemase / muconate lactonizing enzyme, N-terminal domain / Mandelate racemase/muconate lactonizing enzyme, C-terminal / Mandelate racemase / muconate lactonizing enzyme, C-terminal domain / Enolase C-terminal domain-like / Enolase C-terminal domain-like / Enolase-like C-terminal domain / Enolase-like, N-terminal domain / Enolase-like, N-terminal / Enolase-like, C-terminal domain superfamily / Enolase-like; domain 1 / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Isomerase/lactonizing enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Agrobacterium tumefaciens (植物への病原性)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Fedorov, A.A. / Fedorov, E.V. / Sakai, A. / Millikin, C. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of D-glucarate dehydratase from agrobacterium tumefaciens complexed with magnesium
著者: Fedorov, A.A. / Fedorov, E.V. / Sakai, A. / Millikin, C. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C.
履歴
登録2012年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年10月30日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isomerase/lactonizing enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,95710
ポリマ-45,6971
非ポリマー2619
9,674537
1
A: Isomerase/lactonizing enzyme
ヘテロ分子

A: Isomerase/lactonizing enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,91520
ポリマ-91,3932
非ポリマー52118
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_566x,-y+1,-z+11
Buried area3040 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area28860 Å2
手法PISA
2
A: Isomerase/lactonizing enzyme
ヘテロ分子
x 8


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)367,65980
ポリマ-365,5748
非ポリマー2,08672
1448
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_665-x+1,-y+1,z1
crystal symmetry operation3_655-y+1,x,z1
crystal symmetry operation4_565y,-x+1,z1
crystal symmetry operation5_656-x+1,y,-z+11
crystal symmetry operation6_566x,-y+1,-z+11
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
crystal symmetry operation8_666-y+1,-x+1,-z+11
Buried area32330 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area95290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)118.733, 118.733, 133.199
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-531-

HOH

21A-634-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Isomerase/lactonizing enzyme


分子量: 45696.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Agrobacterium tumefaciens (植物への病原性)
: C58 / ATCC 33970 / 遺伝子: Atu3453 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7CSI0
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 537 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 3.0M SODIUM CHLORIDE, 0.1M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X9A / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2003年11月20日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→24.913 Å / Num. all: 52225 / Num. obs: 52225 / % possible obs: 99.88 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1069)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→24.913 Å / SU ML: 0.16 / σ(F): 0 / 位相誤差: 16.66 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1855 2625 5.03 %RANDOM
Rwork0.1534 ---
all0.155 52225 --
obs0.155 52225 99.88 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→24.913 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3037 0 9 537 3583
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073189
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.14336
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.2241172
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072456
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005571
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.73150.21551400.18992518X-RAY DIFFRACTION98
1.7315-1.76480.24221450.19522561X-RAY DIFFRACTION100
1.7648-1.80080.25891430.19722582X-RAY DIFFRACTION100
1.8008-1.840.20661290.16382570X-RAY DIFFRACTION100
1.84-1.88270.1881310.15632602X-RAY DIFFRACTION100
1.8827-1.92980.21411290.16022585X-RAY DIFFRACTION100
1.9298-1.9820.2181400.17042589X-RAY DIFFRACTION100
1.982-2.04030.21121300.15822582X-RAY DIFFRACTION100
2.0403-2.10610.191370.14492604X-RAY DIFFRACTION100
2.1061-2.18130.19741310.14742594X-RAY DIFFRACTION100
2.1813-2.26860.20351350.14332613X-RAY DIFFRACTION100
2.2686-2.37180.15591440.15062600X-RAY DIFFRACTION100
2.3718-2.49670.17751310.1642604X-RAY DIFFRACTION100
2.4967-2.6530.21151460.17532608X-RAY DIFFRACTION100
2.653-2.85750.22011500.17572607X-RAY DIFFRACTION100
2.8575-3.14460.19221500.16762624X-RAY DIFFRACTION100
3.1446-3.59850.1541340.13752665X-RAY DIFFRACTION100
3.5985-4.52920.12741430.11632677X-RAY DIFFRACTION100
4.5292-24.91590.19181370.15062815X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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