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- PDB-3m9u: Crystal structure of geranylgeranyl pyrophosphate synthase from l... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3m9u
タイトルCrystal structure of geranylgeranyl pyrophosphate synthase from lactobacillus brevis atcc 367
要素Farnesyl-diphosphate synthase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / ISOPRENYL DIPHOSPHATE SYNTHASE / STRUCTURAL GENOMICS (構造ゲノミクス) / PSI / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / NEW YORK STRUCTURAL GENOMIX RESEARCH CONSORTIUM / NYSGXRC / Isoprene biosynthesis / New York SGX Research Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


(2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / farnesyl diphosphate biosynthetic process / geranyltranstransferase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Isoprenoid synthase domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Farnesyl-diphosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Lactobacillus brevis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.77 Å
データ登録者Patskovsky, Y. / Toro, R. / Rutter, M. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. / New York Structural GenomiX Research Consortium (NYSGXRC) / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of Geranylgeranyl Pyrophosphate Synthase from Lactobacillus Brevis Atcc 367
著者: Patskovsky, Y. / Toro, R. / Rutter, M. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C.
履歴
登録2010年3月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年4月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年1月24日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32018年11月21日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.identifier_ORCID
改定 1.42021年2月10日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Farnesyl-diphosphate synthase
B: Farnesyl-diphosphate synthase
C: Farnesyl-diphosphate synthase
D: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)135,39326
ポリマ－133,3674
非ポリマー2,02622
水12,755708
1
D: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子

A: Farnesyl-diphosphate synthase
B: Farnesyl-diphosphate synthase
C: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)135,39326
ポリマ－133,3674
非ポリマー2,02622
水724
タイプ名称対称操作数
crystal symmetry operation1_556x,y,z+11
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14480 Å2
ΔGint-90 kcal/mol
Surface area43020 Å2
手法PISA
2
A: Farnesyl-diphosphate synthase
B: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,42010
ポリマ－66,6842
非ポリマー7378
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5640 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area22380 Å2
手法PISA
3
B: Farnesyl-diphosphate synthase
C: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,42010
ポリマ－66,6842
非ポリマー7378
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3600 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area24270 Å2
手法PISA
4
D: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子

C: Farnesyl-diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,97316
ポリマ－66,6842
非ポリマー1,28914
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_554x,y,z-11
Buried area7300 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area22180 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.496, 51.096, 125.928
Angle α, β, γ (deg.)95.47, 91.28, 105.56
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
Farnesyl-diphosphate synthase


分子量: 33341.824 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Lactobacillus brevis (バクテリア)
株: ATCC 367 / JCM 1170 / 遺伝子: LVIS_0975 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q03RR4, (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase
#2: 化合物...
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 22 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 708 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.42 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.1M SODIUM ACETATE, PH 4.5, 25% PEG3350, 10% GLYCEROL, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 294K

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.979
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月3日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.77→40 Å / Num. obs: 113051 / % possible obs: 95.6 % / Observed criterion σ(I): -5 / 冗長度: 1.3 % / Biso Wilson estimate: 22.701 Å2 / Rsym value: 0.087 / Net I/σ(I): 3.4
反射 シェル解像度: 1.77→1.83 Å / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.68 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / % possible all: 93.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SHELXモデル構築
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SHELX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.77→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 2.431 / SU ML: 0.076 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.107 / ESU R Free: 0.106 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19626 3281 3 %RANDOM
Rwork0.15819 ---
obs0.15933 106534 97.21 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.661 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.77 Å21.18 Å2-0.46 Å2
2---0.65 Å2-0.03 Å2
3----0.51 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.77→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8764 0 132 708 9604
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0229075
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.371.97312364
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.07951177
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.54724.842380
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.494151424
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.1691540
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.21434
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0216808
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.30325754
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.69239184
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.80933321
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.53353160
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.769→1.815 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 228 -
Rwork0.268 7474 -
obs--93.08 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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