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万見
- PDB-3ej1: CDK2/CyclinA complexed with a pyrazolopyridazine inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ej1
タイトルCDK2/CyclinA complexed with a pyrazolopyridazine inhibitor
要素
  • Cell division protein kinase 2細胞分裂
  • Cyclin-A2
キーワードTransferase/Cell cycle / cdk / cyclin (サイクリン) / kinase (キナーゼ) / ATP-binding / Cell cycle (細胞周期) / Cell division (細胞分裂) / Mitosis (有糸分裂) / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase / Transferase (転移酵素) / Nucleus (Nucleus) / Transferase-Cell cycle COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


Phosphorylation of proteins involved in the G2/M transition by Cyclin A:Cdc2 complexes / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / mitotic cell cycle phase transition / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine ...Phosphorylation of proteins involved in the G2/M transition by Cyclin A:Cdc2 complexes / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / mitotic cell cycle phase transition / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine / response to glucagon / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / positive regulation of DNA biosynthetic process / cochlea development / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / G2期 / cyclin-dependent protein kinase activity / Y染色体 / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X染色体 / PTK6 Regulates Cell Cycle / regulation of DNA replication / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / centrosome duplication / Telomere Extension By Telomerase / G0 and Early G1 / Activation of the pre-replicative complex / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / cellular response to nitric oxide / サイクリン依存性キナーゼ / animal organ regeneration / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / カハール体 / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / condensed chromosome / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / regulation of mitotic cell cycle / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / cyclin binding / post-translational protein modification / : / meiotic cell cycle / positive regulation of DNA replication / male germ cell nucleus / cellular response to estradiol stimulus / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / potassium ion transport / G1/S transition of mitotic cell cycle / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / 遺伝的組換え / Orc1 removal from chromatin / Transcriptional regulation of granulopoiesis / Cyclin D associated events in G1 / G2/M transition of mitotic cell cycle / 細胞老化 / positive regulation of fibroblast proliferation / Regulation of TP53 Degradation / 核膜 / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Processing of DNA double-strand break ends / cellular response to hypoxia / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / 遺伝子発現の調節 / peptidyl-serine phosphorylation / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / Ras protein signal transduction / DNA複製 / transcription regulator complex / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / エンドソーム / クロマチンリモデリング / protein domain specific binding / 細胞分裂 / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / DNA修復 / protein serine/threonine kinase activity / 中心体 / DNA-templated transcription / positive regulation of cell population proliferation / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription
類似検索 - 分子機能
Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / サイクリン / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like ...Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / サイクリン / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5BP / Cyclin-A2 / サイクリン依存性キナーゼ2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.22 Å
データ登録者Stevens, K. / Reno, M. / Alberti, J. / Price, D. / Kane-Carson, L. / Knick, V. / Shewchuk, L. / Hassell, A. / Veal, J. / Peel, M.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2008
タイトル: Synthesis and evaluation of pyrazolo[1,5-b]pyridazines as selective cyclin dependent kinase inhibitors.
著者: Stevens, K.L. / Reno, M.J. / Alberti, J.B. / Price, D.J. / Kane-Carson, L.S. / Knick, V.B. / Shewchuk, L.M. / Hassell, A.M. / Veal, J.M. / Davis, S.T. / Griffin, R.J. / Peel, M.R.
履歴
登録2008年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22019年7月24日Group: Data collection / Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.name / _software.version
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cell division protein kinase 2
B: Cyclin-A2
C: Cell division protein kinase 2
D: Cyclin-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,1936
ポリマ－127,6884
非ポリマー5052
水0
1
A: Cell division protein kinase 2
B: Cyclin-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,0963
ポリマ－63,8442
非ポリマー2521
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3010 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area23940 Å2
手法PISA
2
C: Cell division protein kinase 2
D: Cyclin-A2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,0963
ポリマ－63,8442
非ポリマー2521
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3170 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area23550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)183.776, 183.776, 214.045
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number180
Space group name H-MP6222
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11B
21D
12A
22C
13A
23C

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1116B172 - 435
2116D172 - 435
1126A1 - 82
2126C1 - 82
1136A84 - 290
2136C84 - 290

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質 Cell division protein kinase 2 / 細胞分裂 / p33 protein kinase


分子量: 33976.488 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CDK2 / プラスミド: pFastbac
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P24941, サイクリン依存性キナーゼ
#2: タンパク質 Cyclin-A2 / Cyclin-A


分子量: 29867.512 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP residues 113-432 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CCNA2, CCN1, CCNA / プラスミド: pET21 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P20248
#3: 化合物 ChemComp-5BP / N-cyclopropyl-4-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-amine


分子量: 252.275 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H12N6

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.9 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.7
詳細: 1.5 M sodium acetate, 100 mM sodium cacodylate, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2000年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.22→160.13 Å / Num. all: 32959 / Num. obs: 32959 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 13.9 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 3.22→3.3 Å / 冗長度: 12.2 % / Rmerge(I) obs: 0.67 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique all: 2297 / % possible all: 95

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
CNS精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1FVV

1fvv


解像度: 3.22→160.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 46.661 / SU ML: 0.353 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.441 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25887 1737 5 %RANDOM
Rwork0.219 ---
all0.22099 32959 --
obs0.22099 32959 98.64 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 69.353 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.85 Å21.93 Å20 Å2
2--3.85 Å20 Å2
3----5.78 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.22→160.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8788 0 38 0 8826
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0229053
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1121.98212295
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.14951098
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.37923.861373
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.099151580
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.5861543
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.21402
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.026758
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.24394
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3030.26199
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1340.2237
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2050.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1460.27
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it01.55647
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it028966
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it033814
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it04.53323
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-ID数タイプRms dev position (Å)Weight position
1B2047loose positional0.315
2A609loose positional0.365
3A1645loose positional0.325
1B2047loose thermal010
2A609loose thermal010
3A1645loose thermal010
LS精密化 シェル解像度: 3.22→3.302 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.35 119 -
Rwork0.297 2297 -
obs-2297 95.16 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.66370.5681-0.39351.70951.80793.5538-0.014-0.2748-0.04190.4051-0.13790.0370.16820.06980.1519-0.1473-0.03410.0402-0.2182-0.0369-0.4773-19.989214.88119.482
20.96460.43630.96232.77151.50646.899-0.01150.0458-0.2041-0.0157-0.29710.58890.4894-0.03180.3086-0.1638-0.03560.101-0.2424-0.34680.1123-37.973175.5973.753
34.2838-1.315-0.61273.1210.14542.6123-0.28390.0623-0.25790.4301-0.13170.29520.059-0.27720.4157-0.1652-0.11930.222-0.175-0.2533-0.372-48.329198.99113.785
41.9812-0.2007-0.31582.4149-1.13593.9743-0.02090.23040.1762-0.3345-0.20750.4995-0.11340.00070.2284-0.119-0.0916-0.0023-0.2472-0.1945-0.2411-20.657203.42673.088
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 298
2X-RAY DIFFRACTION2C1 - 297
3X-RAY DIFFRACTION3B175 - 432
4X-RAY DIFFRACTION4D176 - 432

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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