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- EMDB-22283: cryo-EM of human GLP-1R bound to non-peptide agonist LY3502970 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-22283
タイトルcryo-EM of human GLP-1R bound to non-peptide agonist LY3502970
マップデータ
試料
  • 複合体: Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in complex with G protein and a non-peptide agonist LY3502970
    • 複合体: Glucagon-like peptide 1 receptorGlucagon-like peptide-1 receptor
      • タンパク質・ペプチド: Glucagon-like peptide 1 receptorGlucagon-like peptide-1 receptor
    • 複合体: Trimeric stimulatory G protein
      • タンパク質・ペプチド: Alpha subunit of Gs with N-terminus swapped with equivalent residues in Gi,Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms XLas
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
    • 複合体: Nanobody 35ナノボディ
      • タンパク質・ペプチド: Nanobody 35ナノボディ
    • 複合体: Single-chain variable fragment 16単鎖可変領域フラグメント
      • タンパク質・ペプチド: single-chain variable fragment scFv16
  • リガンド: 3-[(1S,2S)-1-(5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-{(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl}-1H-indol-1-yl)-2-methylcyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
機能・相同性
機能・相同性情報


glucagon-like peptide 1 receptor activity / glucagon receptor activity / sensory perception of chemical stimulus / hormone secretion / mu-type opioid receptor binding / corticotropin-releasing hormone receptor 1 binding / positive regulation of blood pressure / post-translational protein targeting to membrane, translocation / regulation of heart contraction / beta-2 adrenergic receptor binding ...glucagon-like peptide 1 receptor activity / glucagon receptor activity / sensory perception of chemical stimulus / hormone secretion / mu-type opioid receptor binding / corticotropin-releasing hormone receptor 1 binding / positive regulation of blood pressure / post-translational protein targeting to membrane, translocation / regulation of heart contraction / beta-2 adrenergic receptor binding / response to psychosocial stress / peptide hormone binding / PKA activation in glucagon signalling / developmental growth / D1 dopamine receptor binding / Hedgehog 'off' state / cAMP-mediated signaling / activation of adenylate cyclase activity / insulin-like growth factor receptor binding / ionotropic glutamate receptor binding / adenylate cyclase activator activity / negative regulation of blood pressure / Olfactory Signaling Pathway / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / Activation of the phototransduction cascade / / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G-protein activation / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / Prostacyclin signalling through prostacyclin receptor / Glucagon signaling in metabolic regulation / G beta:gamma signalling through CDC42 / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / G beta:gamma signalling through BTK / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / photoreceptor disc membrane / 血小板 / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / Glucagon-type ligand receptors / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / G alpha (z) signalling events / cellular response to catecholamine stimulus / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / ADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines production / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / G beta:gamma signalling through PI3Kgamma / cellular response to prostaglandin E stimulus / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / sensory perception of taste / GPER1 signaling / G-protein beta-subunit binding / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / heterotrimeric G-protein complex / G alpha (12/13) signalling events / extracellular vesicle / transmembrane signaling receptor activity / signaling receptor complex adaptor activity / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / retina development in camera-type eye / GTPase binding / Ca2+ pathway / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of cold-induced thermogenesis / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / G alpha (i) signalling events / fibroblast proliferation / G alpha (s) signalling events / G alpha (q) signalling events / cell population proliferation / Ras protein signal transduction / Extra-nuclear estrogen signaling / learning or memory / cell surface receptor signaling pathway / apical plasma membrane / G protein-coupled receptor signaling pathway / lysosomal membrane / GTPase activity / シナプス / protein-containing complex binding / GTP binding / シグナル伝達 / extracellular exosome / 生体膜 / metal ion binding / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
: / GPCR, family 2, glucagon-like peptide-1 receptor / GPCR, family 2, glucagon-like peptide-1/glucagon receptor / G-protein coupled receptors family 2 signature 1. / Hormone receptor domain / GPCR, family 2, extracellular hormone receptor domain / G-protein coupled receptors family 2 profile 1. / Domain present in hormone receptors / GPCR family 2, extracellular hormone receptor domain superfamily / G-protein coupled receptors family 2 signature 2. ...: / GPCR, family 2, glucagon-like peptide-1 receptor / GPCR, family 2, glucagon-like peptide-1/glucagon receptor / G-protein coupled receptors family 2 signature 1. / Hormone receptor domain / GPCR, family 2, extracellular hormone receptor domain / G-protein coupled receptors family 2 profile 1. / Domain present in hormone receptors / GPCR family 2, extracellular hormone receptor domain superfamily / G-protein coupled receptors family 2 signature 2. / GPCR, family 2, secretin-like, conserved site / GPCR, family 2, secretin-like / 7 transmembrane receptor (Secretin family) / GPCR, family 2-like / G-protein coupled receptors family 2 profile 2. / G-protein alpha subunit, group S / G-alpha domain profile. / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion / G-protein alpha subunit / G protein alpha subunit / G-protein, gamma subunit / G-protein gamma subunit domain profile. / GGL domain / G-protein gamma-like domain superfamily / G-protein gamma-like domain / GGL domain / G protein gamma subunit-like motifs / Guanine nucleotide-binding protein, beta subunit / G-protein, beta subunit / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / WD domain, G-beta repeat / WD40リピート / WD40リピート / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucagon-like peptide 1 receptor / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1 / GNAS complex locus / Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms XLas
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Lama glama (ラマ) / Mus musculus (ハツカネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Sun B / Kobilka BK / Sloop KW / Feng D / Kobilka TS
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / : 2020
タイトル: Structural basis for GLP-1 receptor activation by LY3502970, an orally active nonpeptide agonist.
著者: Takahiro Kawai / Bingfa Sun / Hitoshi Yoshino / Dan Feng / Yoshiyuki Suzuki / Masanori Fukazawa / Shunsuke Nagao / David B Wainscott / Aaron D Showalter / Brian A Droz / Tong Sun Kobilka / ...著者: Takahiro Kawai / Bingfa Sun / Hitoshi Yoshino / Dan Feng / Yoshiyuki Suzuki / Masanori Fukazawa / Shunsuke Nagao / David B Wainscott / Aaron D Showalter / Brian A Droz / Tong Sun Kobilka / Matthew P Coghlan / Francis S Willard / Yoshiki Kawabe / Brian K Kobilka / Kyle W Sloop /
要旨: Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are efficacious antidiabetic medications that work by enhancing glucose-dependent insulin secretion and improving energy balance. Currently approved ...Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are efficacious antidiabetic medications that work by enhancing glucose-dependent insulin secretion and improving energy balance. Currently approved GLP-1R agonists are peptide based, and it has proven difficult to obtain small-molecule activators possessing optimal pharmaceutical properties. We report the discovery and mechanism of action of LY3502970 (OWL833), a nonpeptide GLP-1R agonist. LY3502970 is a partial agonist, biased toward G protein activation over β-arrestin recruitment at the GLP-1R. The molecule is highly potent and selective against other class B G protein-coupled receptors (GPCRs) with a pharmacokinetic profile favorable for oral administration. A high-resolution structure of LY3502970 in complex with active-state GLP-1R revealed a unique binding pocket in the upper helical bundle where the compound is bound by the extracellular domain (ECD), extracellular loop 2, and transmembrane helices 1, 2, 3, and 7. This mechanism creates a distinct receptor conformation that may explain the partial agonism and biased signaling of the compound. Further, interaction between LY3502970 and the primate-specific Trp33 of the ECD informs species selective activity for the molecule. In efficacy studies, oral administration of LY3502970 resulted in glucose lowering in humanized GLP-1R transgenic mice and insulinotropic and hypophagic effects in nonhuman primates, demonstrating an effect size in both models comparable to injectable exenatide. Together, this work determined the molecular basis for the activity of an oral agent being developed for the treatment of type 2 diabetes mellitus, offering insights into the activation of class B GPCRs by nonpeptide ligands.
履歴
登録2020年7月7日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年11月18日-
マップ公開2020年11月18日-
更新2020年12月9日-
現状2020年12月9日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.02
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 原子モデル: PDB-6xox
  • 表面レベル: 0.02
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_22283.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.04 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.02 / ムービー #1: 0.02
最小 - 最大-0.047277283 - 0.09817849
平均 (標準偏差)-2.493219e-06 (±0.003445486)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 249.59999 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.041.041.04
M x/y/z240240240
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z249.600249.600249.600
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ256256256
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS240240240
D min/max/mean-0.0470.098-0.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in comp...

全体名称: Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in complex with G protein and a non-peptide agonist LY3502970
要素
  • 複合体: Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in complex with G protein and a non-peptide agonist LY3502970
    • 複合体: Glucagon-like peptide 1 receptorGlucagon-like peptide-1 receptor
      • タンパク質・ペプチド: Glucagon-like peptide 1 receptorGlucagon-like peptide-1 receptor
    • 複合体: Trimeric stimulatory G protein
      • タンパク質・ペプチド: Alpha subunit of Gs with N-terminus swapped with equivalent residues in Gi,Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms XLas
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
    • 複合体: Nanobody 35ナノボディ
      • タンパク質・ペプチド: Nanobody 35ナノボディ
    • 複合体: Single-chain variable fragment 16単鎖可変領域フラグメント
      • タンパク質・ペプチド: single-chain variable fragment scFv16
  • リガンド: 3-[(1S,2S)-1-(5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-{(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl}-1H-indol-1-yl)-2-methylcyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

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超分子 #1: Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in comp...

超分子名称: Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in complex with G protein and a non-peptide agonist LY3502970
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6
分子量理論値: 150 KDa

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超分子 #2: Glucagon-like peptide 1 receptor

超分子名称: Glucagon-like peptide 1 receptor / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #6
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: synthetic construct (人工物)

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超分子 #3: Trimeric stimulatory G protein

超分子名称: Trimeric stimulatory G protein / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2, #4
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)

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超分子 #4: Nanobody 35

超分子名称: Nanobody 35 / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #5
由来(天然)生物種: Lama glama (ラマ)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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超分子 #5: Single-chain variable fragment 16

超分子名称: Single-chain variable fragment 16 / タイプ: complex / ID: 5 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)

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分子 #1: Alpha subunit of Gs with N-terminus swapped with equivalent resid...

分子名称: Alpha subunit of Gs with N-terminus swapped with equivalent residues in Gi,Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms XLas
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 43.385246 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
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分子 #2: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 38.534062 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
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分子 #3: single-chain variable fragment scFv16

分子名称: single-chain variable fragment scFv16 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 27.784896 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
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分子 #4: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 7.861143 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列:
MASNNTASIA QARKLVEQLK MEANIDRIKV SKAAADLMAY CEAHAKEDPL LTPVPASENP FREKKFFCAI L

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分子 #5: Nanobody 35

分子名称: Nanobody 35 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Lama glama (ラマ)
分子量理論値: 17.352498 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MKYLLPTAAA GLLLLAAQPA MAQVQLQESG GGLVQPGGSL RLSCAASGFT FSNYKMNWVR QAPGKGLEWV SDISQSGASI SYTGSVKGR FTISRDNAKN TLYLQMNSLK PEDTAVYYCA RCPAPFTRDC FDVTSTTYAY RGQGTQVTVS SHHHHHHEPE A

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分子 #6: Glucagon-like peptide 1 receptor

分子名称: Glucagon-like peptide 1 receptor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 51.233109 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MKTIIALSYI FCLVFADYKD DDDAAAGGSG GSLEVLFQGP GGSGGSRPQG ATVSLWETVQ KWREYRRQCQ RSLTEDPPPA TDLFCNRTF DEYACWPDGE PGSFVNVSCP WYLPWASSVP QGHVYRFCTA EGLWLQKDNS SLPWRDLSEC EESKRGERSS P EEQLLFLY ...文字列:
MKTIIALSYI FCLVFADYKD DDDAAAGGSG GSLEVLFQGP GGSGGSRPQG ATVSLWETVQ KWREYRRQCQ RSLTEDPPPA TDLFCNRTF DEYACWPDGE PGSFVNVSCP WYLPWASSVP QGHVYRFCTA EGLWLQKDNS SLPWRDLSEC EESKRGERSS P EEQLLFLY IIYTVGYALS FSALVIASAI LLGFRHLHCT RNYIHLNLFA SFILRALSVF IKDAALKWMY STAAQQHQWD GL LSYQDSL SCRLVFLLMQ YCVAANYYWL LVEGVYLYTL LAFSVFSEQW IFRLYVSIGW GVPLLFVVPW GIVKYLYEDE GCW TRNSNM NYWLIIRLPI LFAIGVNFLI FVRVICIVVS KLKANLMCKT DIKCRLAKST LTLIPLLGTH EVIFAFVMDE HARG TLRFI KLFTELSFTS FQGLMVAILY CFVNNEVQLE FRKSWERWRL

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分子 #7: 3-[(1S,2S)-1-(5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-{(4S)-2-(4-fluoro-...

分子名称: 3-[(1S,2S)-1-(5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-{(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro- ...名称: 3-[(1S,2S)-1-(5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-{(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl}-1H-indol-1-yl)-2-methylcyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / : V6G
分子量理論値: 882.956 Da
Chemical component information

ChemComp-V6G:
3-[(1S,2S)-1-(5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-{(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl}-1H-indol-1-yl)-2-methylcyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

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実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度10 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 200
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均露光時間: 10.8 sec. / 平均電子線量: 81.56 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 1598390
CTF補正ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0) / 使用した粒子像数: 583053

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:
精密化プロトコル: FLEXIBLE FIT / 温度因子: 72.5
得られたモデル

PDB-6xox:
cryo-EM of human GLP-1R bound to non-peptide agonist LY3502970

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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