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- PDB-8kdb: Cryo-EM structure of the human parainfluenza virus hPIV3 L-P poly... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8kdb
タイトルCryo-EM structure of the human parainfluenza virus hPIV3 L-P polymerase in dimeric form
要素
  • Phosphoprotein
  • RNA-directed RNA polymerase L
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / dimeric polymerase / parainfluenza virus / L-P polymerase / cryo-EM structure / non-segmented negative-strand RNA virus / L-L dimerization / RNA replication (RNA依存性RNAポリメラーゼ) / RdRp active site
機能・相同性
機能・相同性情報


GDP polyribonucleotidyltransferase / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / viral genome replication / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / virion component / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / host cell cytoplasm / RNA依存性RNAポリメラーゼ / RNA-dependent RNA polymerase activity / GTPase activity ...GDP polyribonucleotidyltransferase / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / viral genome replication / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / virion component / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / host cell cytoplasm / RNA依存性RNAポリメラーゼ / RNA-dependent RNA polymerase activity / GTPase activity / DNA-templated transcription / RNA binding / ATP binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Paramyxovirinae P phosphoprotein C-terminal domain / Paramyxovirinae P phosphoprotein C-terminal region / RNA polymerase, phosphoprotein P, C-terminal XD, paramyxovirinae / RNA-directed RNA polymerase, paramyxovirus / Mononegavirales RNA-directed RNA polymerase catalytic domain / Mononegavirus L protein 2-O-ribose methyltransferase / Mononegavirales mRNA-capping domain V / RNA-directed RNA polymerase L, C-terminal / Mononegavirales RNA dependent RNA polymerase / Mononegavirales mRNA-capping region V ...Paramyxovirinae P phosphoprotein C-terminal domain / Paramyxovirinae P phosphoprotein C-terminal region / RNA polymerase, phosphoprotein P, C-terminal XD, paramyxovirinae / RNA-directed RNA polymerase, paramyxovirus / Mononegavirales RNA-directed RNA polymerase catalytic domain / Mononegavirus L protein 2-O-ribose methyltransferase / Mononegavirales mRNA-capping domain V / RNA-directed RNA polymerase L, C-terminal / Mononegavirales RNA dependent RNA polymerase / Mononegavirales mRNA-capping region V / RdRp of negative ssRNA viruses with non-segmented genomes catalytic domain profile. / Mononegavirus L protein 2'-O-ribose methyltransferase domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoprotein / RNA-directed RNA polymerase L
類似検索 - 構成要素
生物種Human respirovirus 3 (パラインフルエンザウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Xie, J. / Wang, L. / Zhai, G. / Wu, D. / Lin, Z. / Wang, M. / Yan, X. / Gao, L. / Huang, X. / Fearns, R. / Chen, S.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Structural basis for dimerization of a paramyxovirus polymerase complex.
著者: Jin Xie / Mohamed Ouizougun-Oubari / Li Wang / Guanglei Zhai / Daitze Wu / Zhaohu Lin / Manfu Wang / Barbara Ludeke / Xiaodong Yan / Tobias Nilsson / Lu Gao / Xinyi Huang / Rachel Fearns / Shuai Chen /
要旨: The transcription and replication processes of non-segmented, negative-strand RNA viruses (nsNSVs) are catalyzed by a multi-functional polymerase complex composed of the large protein (L) and a ...The transcription and replication processes of non-segmented, negative-strand RNA viruses (nsNSVs) are catalyzed by a multi-functional polymerase complex composed of the large protein (L) and a cofactor protein, such as phosphoprotein (P). Previous studies have shown that the nsNSV polymerase can adopt a dimeric form, however, the structure of the dimer and its function are poorly understood. Here we determine a 2.7 Å cryo-EM structure of human parainfluenza virus type 3 (hPIV3) L-P complex with the connector domain (CD') of a second L built, while reconstruction of the rest of the second L-P obtains a low-resolution map of the ring-like L core region. This study reveals detailed atomic features of nsNSV polymerase active site and distinct conformation of hPIV3 L with a unique β-strand latch. Furthermore, we report the structural basis of L-L dimerization, with CD' located at the putative template entry of the adjoining L. Disruption of the L-L interface causes a defect in RNA replication that can be overcome by complementation, demonstrating that L dimerization is necessary for hPIV3 genome replication. These findings provide further insight into how nsNSV polymerases perform their functions, and suggest a new avenue for rational drug design.
履歴
登録2023年8月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年4月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RNA-directed RNA polymerase L
B: Phosphoprotein
C: Phosphoprotein
D: Phosphoprotein
E: Phosphoprotein
F: Phosphoprotein
G: RNA-directed RNA polymerase L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)862,71910
ポリマ－862,5647
非ポリマー1553
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 RNA-directed RNA polymerase L


分子量: 260103.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: NP_067153.2
由来: (組換発現) Human respirovirus 3 (パラインフルエンザウイルス)
細胞株 (発現宿主): Sf21
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O89238
#2: タンパク質
Phosphoprotein /


分子量: 68471.312 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: NP_067149.1
由来: (組換発現) Human respirovirus 3 (パラインフルエンザウイルス)
細胞株 (発現宿主): Sf21
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O89234
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Human parainfluenza virus hPIV3 L-P polymerase in dimeric form
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Human respirovirus 3 (パラインフルエンザウイルス)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
株: Sf21
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

画像処理
IDImage recording-ID
11
21
CTF補正
IDEM image processing-IDタイプ
11PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
22PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成
ID解像度 (Å)解像度の算出法粒子像の数Image processing-IDEntry-ID対称性のタイプ
12.7FSC 0.143 CUT-OFF10295618KDBPOINT
22.7FSC 0.143 CUT-OFF10295618KDBPOINT
32.7FSC 0.143 CUT-OFF10295628KDBPOINT
42.7FSC 0.143 CUT-OFF10295628KDBPOINT
精密化最高解像度: 2.7 Å

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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