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Structure paper

タイトルStructural basis of the subcortical maternal complex and its implications in reproductive disorders.
ジャーナル・号・ページNat Struct Mol Biol, Vol. 31, Issue 1, Page 115-124, Year 2024
掲載日2024年1月4日
著者Pengliang Chi / Guojin Ou / Dandan Qin / Zhuo Han / Jialu Li / Qingjie Xiao / Zheng Gao / Chengpeng Xu / Qianqian Qi / Qingting Liu / Sibei Liu / Jinhong Li / Li Guo / Yuechao Lu / Jing Chen / Xiang Wang / Hubing Shi / Lei Li / Dong Deng /
PubMed 要旨The subcortical maternal complex (SCMC) plays a crucial role in early embryonic development. Malfunction of SCMC leads to reproductive diseases in women. However, the molecular function and assembly ...The subcortical maternal complex (SCMC) plays a crucial role in early embryonic development. Malfunction of SCMC leads to reproductive diseases in women. However, the molecular function and assembly basis for SCMC remain elusive. Here we reconstituted mouse SCMC and solved the structure at atomic resolution using single-particle cryo-electron microscopy. The core complex of SCMC was formed by MATER, TLE6 and FLOPED, and MATER embraced TLE6 and FLOPED via its NACHT and LRR domains. Two core complexes further dimerize through interactions between two LRR domains of MATERs in vitro. FILIA integrates into SCMC by interacting with the carboxyl-terminal region of FLOPED. Zygotes from mice with Floped C-terminus truncation showed delayed development and resembled the phenotype of zygotes from Filia knockout mice. More importantly, the assembly of mouse SCMC was affected by corresponding clinical variants associated with female reproductive diseases and corresponded with a prediction based on the mouse SCMC structure. Our study paves the way for further investigations on SCMC functions during mammalian preimplantation embryonic development and reveals underlying causes of female reproductive diseases related to SCMC mutations, providing a new strategy for the diagnosis of female reproductive disorders.
リンクNat Struct Mol Biol / PubMed:38177687
手法EM (単粒子)
解像度2.78 - 3.38 Å
構造データ

34552

8h93

EMDB-34552, PDB-8h93:
Structure of dimeric mouse SCMC core complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.01 Å

34554

8h94

EMDB-34554, PDB-8h94:
Structure of mouse SCMC bound with KH domain of FILIA
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.9 Å

34555

8h95

EMDB-34555, PDB-8h95:
Structure of mouse SCMC bound with full-length FILIA
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.38 Å

34556

8h96

EMDB-34556, PDB-8h96:
Structure of mouse SCMC core complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.78 Å

由来
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN (細胞質基質) / oocyte (卵母細胞) / subcortical / complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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