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タイトルComplementary antibody lineages achieve neutralization breadth in an HIV-1 infected elite neutralizer.
ジャーナル・号・ページPLoS Pathog, Vol. 18, Issue 11, Page e1010945, Year 2022
掲載日2022年11月17日
著者Jelle van Schooten / Anna Schorcht / Elinaz Farokhi / Jeffrey C Umotoy / Hongmei Gao / Tom L G M van den Kerkhof / Jessica Dorning / Tim G Rijkhold Meesters / Patricia van der Woude / Judith A Burger / Tom Bijl / Riham Ghalaiyini / Alba Torrents de la Peña / Hannah L Turner / Celia C Labranche / Robyn L Stanfield / Devin Sok / Hanneke Schuitemaker / David C Montefiori / Dennis R Burton / Gabriel Ozorowski / Michael S Seaman / Ian A Wilson / Rogier W Sanders / Andrew B Ward / Marit J van Gils /
PubMed 要旨Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) have remarkable breadth and potency against most HIV-1 subtypes and are able to prevent HIV-1 infection in animal models. However, bNAbs are extremely ...Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) have remarkable breadth and potency against most HIV-1 subtypes and are able to prevent HIV-1 infection in animal models. However, bNAbs are extremely difficult to induce by vaccination. Defining the developmental pathways towards neutralization breadth can assist in the design of strategies to elicit protective bNAb responses by vaccination. Here, HIV-1 envelope glycoproteins (Env)-specific IgG+ B cells were isolated at various time points post infection from an HIV-1 infected elite neutralizer to obtain monoclonal antibodies (mAbs). Multiple antibody lineages were isolated targeting distinct epitopes on Env, including the gp120-gp41 interface, CD4-binding site, silent face and V3 region. The mAbs each neutralized a diverse set of HIV-1 strains from different clades indicating that the patient's remarkable serum breadth and potency might have been the result of a polyclonal mixture rather than a single bNAb lineage. High-resolution cryo-electron microscopy structures of the neutralizing mAbs (NAbs) in complex with an Env trimer generated from the same individual revealed that the NAbs used multiple strategies to neutralize the virus; blocking the receptor binding site, binding to HIV-1 Env N-linked glycans, and disassembly of the trimer. These results show that diverse NAbs can complement each other to achieve a broad and potent neutralizing serum response in HIV-1 infected individuals. Hence, the induction of combinations of moderately broad NAbs might be a viable vaccine strategy to protect against a wide range of circulating HIV-1 viruses.
リンクPLoS Pathog / PubMed:36395347 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度1.84 - 25.0 Å
構造データ

14783

7zlk

EMDB-14783, PDB-7zlk:
AMC009 SOSIPv5.2 in complex with Fabs ACS101 and ACS124
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.99 Å

EMDB-14784: AMC009 SOSIPv5.2 + ACS110 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

EMDB-14785: AMC009 SOSIPv.52 in complex with ACS114 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

EMDB-14786: AMC009 SOSIPv5.2 in complex with ACS117 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

EMDB-14787: AMC009 SOSIPv5.2 in complex with ACS122 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

EMDB-14788: AMC009 SOSIPv5.2 in complex with ACS125 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

EMDB-14789: AMC009 SOSIPv5.2 in complex with ACS131 Fab
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

PDB-7u5g:
ACS122 Fab
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.84 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER / 水

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

由来
  • human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードIMMUNE SYSTEM (免疫系) / gp41-gp120 interface / VIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / HIV-1 / antibodies (抗体) / silent face / gp120-gp41 interface

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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