B. subtilis RNase P RNA Specificity domain folding intermediate
単粒子再構成法による, 15.2Å分解能

#1: 表面図(断面を密度値に従い着色), 表面レベル: 0.0623, UCSF CHIMERAにより作成
#2: 表面図(半径に従い着色), 表面レベル: 0.0623, UCSF CHIMERAにより作成
エントリ情報 | |
| 概要 | |
| データベース名・ID | EM DATA BANK (EMDB) / 5242 |
|---|---|
| 著者・データ登録者 | Baird NJ, Ludtke SJ, Khant H, Chiu W, Pan T, Sosnick TR |
| EMDBのサイト | EMDB @PDBe (EU), EMDB @RCSB (USA) |
| 構造の表現 | |
| ムービー | ムービーページ#1: 表面図(断面を密度値に従い着色), 表面レベル: 0.0623, UCSF CHIMERAにより作成 #2: 表面図(半径に従い着色), 表面レベル: 0.0623, UCSF CHIMERAにより作成 |
| 添付画像 | |
| 構造ビューア | 万見, PeppeRを起動 (PeppeRの解説), Volume viewer (RCSB, PDBe) |
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類似構造データの一覧 Omokageシステムについて |
文献 | |
| 引用 - Primary | |
| 文献 | J. Am. Chem. Soc., Vol. 132, Issue 46, Page 16352-3, Year 2010 |
|---|---|
| タイトル | Discrete structure of an RNA folding intermediate revealed by cryo-electron microscopy. |
| 著者 | Nathan J Baird, Steven J Ludtke, Htet Khant, Wah Chiu, Tao Pan, Tobin R Sosnick Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Chicago, Chicago, Illinois 60637, United States. |
| キーワード | Amino Acid Sequence, Bacillus (enzymology), Circular Dichroism, Cryoelectron Microscopy, Models, Molecular, Molecular Sequence Data, Ribonuclease P (chemistry, 3.1.26.5) |
| リンク | DOI: 10.1021/ja107492b, PubMed: 21038867, PMC: PMC2988076 |
マップデータ | |||||||||||||||||||||||||
| ファイル | EMD-5242.map ( map file in CCP4 format, 16386 KB ) | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 | 画像のサイズ:
画像は Spiderにより作成 | ||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| データのタイプ | Image stored as Reals | ||||||||||||||||||||||||
| 空間群 | 1 | ||||||||||||||||||||||||
| マップ形状 |
| ||||||||||||||||||||||||
| セル | A = 289.6 A , B = 289.6 A , C = 289.6 A , alpha = 90 degrees , beta = 90 degrees , gamma = 90 degrees | ||||||||||||||||||||||||
| ピクセルのサイズ | X = 1.81 A , Y = 1.81 A , Z = 1.81 A | ||||||||||||||||||||||||
| CCP4マップヘッダ情報 | |||||||||||||||||||||||||
| 注釈・詳細 | This is a map of the folding intermediate of B. subtilis RNase P Specificity domain | ||||||||||||||||||||||||
添付情報 |
試料 | |
| 構成要素の数 | 1 |
|---|---|
| 名称 | B. subtilis RNase P RNA Specificity domain folding intermediate |
| オリゴマーの状態 | Monomer of Specificity domain |
| 分子量(理論値) | 0.05 MDa |
| 詳細 | none |
| 分子量測定の手法 | Calculation from nucleotide sequence, 154mer RNA |
| 構成要素 #1: 核酸 - RNase P RNA Specificity domain | |
| 科学的な名称 | RNA |
| 別名 | RNase P RNA Specificity domain |
| 分子量(理論値) | 0.05 MDa |
| 生物種の科学的名称 | Bacillus subtilis (NCBI Taxonomy: 1423) |
| 生物種の別名 | Bacteria |
| 配列 | GCGAGCCUAGCGAAGUCAUAAGCUAGGGCAGUCUUUAGAGGCUGACGGCA GGAAAAAAGCCUACGUCUUCGGAUAUGGCUGAGUAUCCUUGAAAGUGCCA CAGUGACGAAGUCUCACUAGAAAUGGUGAGAGUGGAACGCGGUAAACCCC UCGC |
| 構造 | OTHER |
| クラス | RNA |
| 合成 | No |
実験 | |
| 試料調製 | |
| 試料濃度 | 1 mg/ml |
|---|---|
| 試料・支持膜の詳細 | 400 mesh carbon grid |
| 試料の状態 | particle |
| 緩衝液 | 詳細: 1 mM MgCl2, 20 mM TrisHCl pH 8 pH: 8 |
| 急速凍結 | |
| 手法 | 2 blots 1 second each before plunging |
| 凍結剤 | ETHANE |
| 詳細 | Vitrification instrument: FEI Vitrobot mark III |
| 湿度 | 100 |
| 装置 | FEI VITROBOT MARK III |
| 温度 | 77 Kelvin |
| 撮影 | |
| 顕微鏡 | JEOL 2010F |
| 日付 | 10-MAR-2006 |
| 電子銃 | |
| 電子線源 | FIELD EMISSION GUN |
| 加速電圧 | 200 kV |
| 電子線照射量 | 16 e/A**2 |
| 照射モード | FLOOD BEAM |
| レンズ | |
| 倍率 | 公称値: 60000 X, |
| 非点収差(補正) | object astigmatism correction made at 400,000 times magnification |
| 球面収差(Cs・公称値) | 2 mm |
| 撮影モード | BRIGHT FIELD |
| デフォーカス | 1000 nm - 3500 nm |
| 試料ホルダ | |
| ホルダ | single tilt cryo-holder ( GATAN LIQUID NITROGEN ) |
| 温度 | 94.1 Kelvin ( 93 Kelvin - 95 Kelvin ) |
| カメラ | |
| ディテクター | Gatan Ultrascan 4000 |
| 画像の取得 | |
| 画像の枚数 | 100 |
解析 | |
| 手法 | 単粒子再構成法 |
|---|---|
| 3次元再構成 | |
| アルゴリズム | Cross-common lines |
| ソフトウェア | EMAN |
| 詳細 | FSC gives a resolution of 15.2 A, but the model was low-pass filtered to 26 A, corresponding to the first zero-crossing of the data. CTF correction was not performed. |
| 分解能 | 15.2 |
| 分解能の評価方法 | FSC at 0.5 cut-off |
| 単粒子 | |
| クラス平均像の数 | 60 |
| 投影像の数 | 11600 |
| 詳細 | The particles were selected using an automatic selection program and then inspected manually |